_Sur l'Acide boracique, & sur le Tableau de ses combinaisons._
ON donne le nom de boracique à un acide concret qu'on retire du borax,
sel qui nous vient de l'Inde par le commerce. Quoique le borax ait
été employé très-anciennement dans les arts, on n'a que des notions
très-incertaines sur son origine, sur la manière de l'extraire & de le
purifier. On a lieu de soupçonner que c'est un sel natif, qui se trouve
naturellement dans les terres de quelques contrées de l'Inde & dans
l'eau des lacs: tout le commerce de ce sel se fait par les Hollandois;
ils ont été long-tems seuls en possession de le purifier; mais MM.
l'Eguillier, dans une fabrique qu'ils ont élevée à Paris, sont parvenus
à rivaliser avec eux: le procédé de cette purification, au surplus,
est encore un mystère. L'analyse chimique nous a appris que le borax
étoit un sel neutre avec excès de base; que cette base étoit la soude,
& qu'elle étoit en partie neutralisée par un acide particulier, qui a
été long-tems appelé sel sédatif de Homberg, & que nous avons désigné
sous le nom d'acide boracique. On le rencontre quelquefois libre dans
l'eau des lacs; celle du lac Cherchiaio en Italie en contient 94 grains
& demi par pinte.
Pour séparer l'acide boracique & l'obtenir libre, on commence par
dissoudre le borax dans l'eau bouillante; on filtre la liqueur
très-chaude & on y verse de l'acide sulfurique, ou un autre acide
quelconque qui ait plus d'affinité avec la soude que n'en a l'acide
boracique. Ce dernier se sépare aussitôt, & on l'obtient sous forme
cristalline par refroidissement.
On a cru long-tems que l'acide boracique étoit un produit de
l'opération par laquelle on l'obtenoit: on se persuadoit en conséquence
qu'il étoit différent, suivant l'acide qu'on avoit employé pour le
séparer d'avec la soude. Aujourd'hui il est bien reconnu que l'acide
boracique est toujours identiquement le même, de quelque manière qu'il
ait été dégagé, pourvu toutefois qu'il ait été bien dépouillé de tout
acide étranger par le lavage, & qu'on l'ait purifié par une ou deux
cristallisations successives.
L'acide boracique est soluble dans l'eau & dans l'alkool. Il a la
propriété de communiquer à la flamme de ce dernier dans lequel on
l'a dissous, une couleur verte, & cette circonstance avoit fait
croire qu'il contenoit du cuivre: mais aucune expérience décisive
n'a confirmé ce résultat; il y a apparence que si le borax contient
quelquefois du cuivre, il lui est accidentel.
Cet acide se combine avec les substances salifiables, par la voie
humide & par la voie sèche. Il ne dissout pas directement les métaux
par la voie humide, mais on peut parvenir à opérer la combinaison par
double affinité.
Le Tableau ci-dessus présente les différentes substances avec
lesquelles l'acide boracique peut s'unir dans l'ordre des affinités
qui s'observent par la voie humide; il exige un changement notable,
lorsqu'on opère par la voie sèche: alors l'alumine qui est placée la
dernière, doit être placée immédiatement après la soude.
Le radical boracique est entièrement inconnu; l'oxygène y tient
tellement, qu'il n'a pas encore été possible de l'en séparer par aucun
moyen. Ce n'est même que par analogie qu'on peut conclure que l'oxygène
fait partie de sa combinaison, comme de celle de tous les acides.
_TABLEAU des combinaisons de l'Arsenic oxygéné, ou Acide arsenique avec
les bases salifiables dans l'ordre de leur affinité avec cet acide._
======================================================================
| Combinaisons de l'acide arsenique avec: |
|--------------------------------------------------------------------|
| Noms des bases | Noms des sels neutres. | Observation. |
| salifiables. | | |
|--------------------------------------------------------------------|
|La chaux. |Arseniate de chaux. }Ce genre de |
|La baryte. |Arseniate de baryte. }sels étoit absolument|
|La magnésie. |Arseniate de magnésie. }inconnu aux anciens. |
|La potasse. |Arseniate de potasse. }M. Macquer, qui a |
|La soude. |Arseniate de soude. }découvert en 1746 la |
|L'ammoniaque. |Arseniate d'ammoniaque. }combinaison de |
|L'oxide de zinc. |Arseniate de zinc. }l'acide arsenique |
|L'oxide de manganèse.|Arseniate de manganèse. }avec la potasse & la |
|L'oxide de fer. |Arseniate de fer. }soude, les avoit |
|L'oxide de plomb. |Arseniate de plomb. }nommés sels neutres |
|L'oxide d'étain. |Arseniate d'étain. }arsenicaux. |
|L'oxide de cobalt. |Arseniate de cobalt. } |
|L'oxide de cuivre. |Arseniate de cuivre. } |
|L'oxide de nickel. |Arseniate de nickel. } |
|L'oxyde de bismuth. |Arseniate de bismuth. } |
|L'oxide de mercure. |Arseniate de mercure. } |
|L'oxide d'antimoine. |Arseniate d'antimoine. } |
|L'oxide d'argent. |Arseniate d'argent. } |
|L'oxide d'or. |Arseniate d'or. } |
|L'oxide de platine. |Arseniate de platine. } |
|L'alumine. |Arseniate d'alumine. } |
======================================================================