_Sur l'Acide arsenique, & sur le Tableau de ses combinaisons._
DANS un Mémoire imprimé dans le recueil de l'Académie, année 1746, M.
Macquer a fait voir qu'en poussant au feu un mêlange d'oxide blanc
d'arsenic & de nitre, on obtenoit un sel neutre, qu'il a nommé sel
neutre arsenical. On ignoroit entièrement, à l'époque où M. Macquer a
publié ce Mémoire, la cause de ce singulier phénomène, & comment une
substance métallique pouvoit jouer le rôle d'un acide. Des expériences
plus modernes nous ont appris que l'arsenic s'oxygénoit dans cette
opération; qu'il enlevoit l'oxygène à l'acide nitrique, & qu'à l'aide
de ce principe il se convertissoit en un véritable acide, qui se
combinoit ensuite avec la potasse. On connoît aujourd'hui d'autres
moyens, non-seulement d'oxygéner l'arsenic, mais encore d'obtenir
l'acide arsenique libre & dégagé de toute combinaison. Le plus simple
est de dissoudre l'oxide blanc d'arsenic dans trois fois son poids
d'acide muriatique: on ajoute dans cette dissolution, pendant qu'elle
est encore bouillante, une quantité d'acide nitrique double du poids
de l'arsenic, & on évapore jusqu'à siccité. L'acide nitrique se
décompose dans cette opération; son oxygène s'unit à l'oxide d'arsenic
pour l'acidifier; le radical nitrique se dissipe sous forme de gaz
nitreux. A l'égard de l'acide muriatique, il se convertit en gaz
muriatique, & on peut le retenir par voie de distillation. On s'assure
qu'il ne reste plus d'acide étranger, en calcinant l'acide concret
jusqu'à ce qu'il commence à rougir: ce qui reste ainsi dans le creuset
est de l'acide arsenique pur.
Il y a plusieurs autres manières d'oxygéner l'arsenic & de le convertir
en un acide. Le procédé que Schéele a employé & que M. de Morveau a
répété avec un grand succès dans le laboratoire de Dijon, consiste à
distiller de l'acide muriatique oxygéné sur de la manganèse. Cet acide
s'oxygène, comme je l'ai dit ailleurs, & passe sous la forme d'acide
muriatique sur-oxygéné. On le reçoit dans un récipient dans lequel on
a mis de l'oxide blanc d'arsenic recouvert d'un peu d'eau distillée.
L'arsenic blanc décompose l'acide muriatique oxygéné, il lui enlève
l'oxygène surabondant; d'une part, il se convertit en acide arsenique,
& de l'autre l'acide muriatique oxygéné redevient acide muriatique
ordinaire. On sépare ces deux acides en distillant à une chaleur
douce, qu'on augmente cependant sur la fin: l'acide muriatique passe &
l'acide arsenique reste sous forme blanche & concrète. Dans cet état il
est beaucoup moins volatil que l'oxide blanc d'arsenic.
Très-souvent l'acide arsenique tient en dissolution une portion d'oxide
blanc d'arsenic qui n'a pas été suffisamment oxygéné. On n'est point
exposé à cet inconvénient, quand on a opéré par l'acide nitrique, &
qu'on en ajoute de nouveau, jusqu'à ce qu'il ne passât plus de gaz
nitreux.
D'après ces différentes observations, je définirai l'acide arsenique,
un acide métallique blanc, concret fixe au degré de feu qui le fait
rougir, formé par la combinaison de l'arsenic avec l'oxygène, qui se
dissout dans l'eau, & qui est susceptible de se combiner avec un grand
nombre de bases salifiables.
_TABLEAU des combinaisons du Molybdène oxygéné, ou Acide molybdique
avec les bases salifiables, par ordre alphabétique *._
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| NOMENCLATURE NOUVELLE. |
|------------------------------------------------------------|
| | Noms des bases. | Noms des sels neutres. |
| | salifiables. | |
|------------------------------------------------------------|
|Combinaisons {L'alumine. |Molybdate d'alumine. |
|de l'acide {L'ammoniaque. |Molybdate d'ammoniaque. |
|molybdique {L'oxide d'antimoine. |Molybdate d'antimoine. |
|avec: {L'oxide d'argent. |Molybdate d'argent. |
| {L'oxide d'arsenic. |Molybdate d'arsenic. |
| {La baryte. |Molybdate de baryte. |
| {L'oxide de bismuth. |Molybdate de bismuth. |
| {La chaux. |Molybdate de chaux. |
| {L'oxide de cobalt. |Molybdate de cobalt. |
| {L'oxide de cuivre. |Molybdate de cuivre. |
| {L'oxide d'étain. |Molybdate d'étain. |
| {L'oxide de fer. |Molybdate de fer. |
| {La magnésie. |Molybdate de magnésie. |
| {L'oxide de manganèse.|Molybdate de manganèse. |
| {L'oxide de mercure. |Molybdate de mercure. |
| {L'oxide de nickel. |Molybdate de nickel. |
| {L'oxide d'or. |Molybdate d'or. |
| {L'oxide de platine. |Molybdate de platine. |
| {L'oxide de plomb. |Molybdate de plomb. |
| {La potasse. |Molybdate de potasse. |
| {La soude. |Molybdate de soude. |
| {Le zinc. |Molybdate de zinc. |
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* On a suivi dans le tableau l'ordre alphabétique, parce que l'on
ne connoît pas bien les affinités de cet acide avec les différentes
bases. C'est à M. Schéele qu'on doit la découverte de cet acide,
comme de beaucoup d'autres.
_Nota._ Toute cette classe de sels a été nouvellement découverte, &
n'avoit point encore été nommée.