Descriptive Anatomy of the human teeth, zitiert von A. GYSI, Schweiz.
Vierteljahrsschrift Bd. V. No. 1, 1895 und von W. BRANCO, Die
menschenähnlichen Zähne aus dem Bohnerz der Schwäbischen Alb, Stuttgart,
1898. Letzterem Werke entnehme ich auch die Zahnmaße von Dryopithecus
rhenanus Pohlig und den recenten Anthropoiden. Die BLACKschen Maße
stützen sich auf die Gebisse der weißen amerikanischen Bevölkerung,
welche aus einer Mischung der hauptsächlichsten europäischen Völker
hervorgegangen ist.
Spaltenüberschriften:
A = Totale Länge
B = Kronenlänge oder -höhe
C = Kronenbreite (mesiodistaler Durchmesser)
D = Kronendicke (labiolingual. bzw. buccaler Durchmesser)
-------------------------------------------------------------------------
| A | B | C | D
--------------------------+---------+----------------+---------+---------
$C inf.$ (Fig. 22 u. 23) | | | |
| | | |
Homo Heidelbergensis dext.| -- | 8,7} stark | 7,6 | 9,0
» » sin. | -- | 8,9} abgekaut | 7,7 | 9,0
Krapina im Gebrauch | | | |
gewesen | 35,2 | 13,4 | 8,0-8,4 |etwa 10,0
» noch nicht im | | | |
Gebrauch gewesen | -- | 12,3-14,0 | 7,55-8,2| 8,2-10,0
Spy I | -- | --} sehr stark| 6,0 | 8,0
» II | -- | 7,0} abgekaut | 7,5 | 9,0
Ochos dext. | -- | -- | 7,5 | 9,5
» sin. | -- | -- | 7,0 | 9,6
Recenter Europäer | | | |
nach MÜHLREITER | 20-34 | 8,5-14,5 | 5,5-8,0 | 6,9-9,5
» BLACK | -- | 8,0-12,0 | 5,0-9,0 | 6,0-10,0
Dryopithecus Fontani }| | | |
Lartet[XXIX.] }| -- |{ 15,5 labial }| 9,5 | 11,5
(Saint Gaudens) }| -- |{ 18(?) lingual}| |
| | | |
$P 1 inf.$ (Fig. 22 u. 28)| | | |
| | | |
Homo Heidelbergensis dext.| -- | 8,0}mäßig stark| 8,1 | 9,0
» » sin. | -- | ?} abgekaut | 7,3 | ?
Krapina im Gebrauch | | | |
gewesen |23,7-27,0| 8,6-9,0 | 7,8-8,3 | 9,0-10,0
» noch nicht im | | | |
Gebrauch gewesen | -- | 10,2 | 8,1 | 8,5
Spy I | -- | 5,0} sehr stark| 6,5 | 8,5
» II | -- | 6,0} abgekaut | 7,5 | 9,0
Ochos dext. | -- | -- | 7,5 | 9,6
» sin. | -- | -- | 7,5 | 9,9
Recenter Europäer | | | |
nach MÜHLREITER |18,5-27,0| 7,5-11,0 | 6,0-8,0 | 6,7-8,9
» BLACK | -- | 6,5-9,0 | 6,0-8,0 | 7,0-8,0
Dryopithecus Fontani }| | | |
Lartet }| -- | 10,0 labial | 13,0 | 7,5 [a]
(Saint Gaudens) }| | | |
| | | |
$P 2 inf.$ (Fig. 22 u. 29)| | | |
| | | |
Homo Heidelbergensis dext.| -- | 6,7 } etwas | 7,5 | 9,2
» » sin. | -- | -- } abgekaut| -- | --
Krapina im Gebrauch | | | |
gewesen | 25,9 | 8,0 | 8,5 | 9,9
» noch nicht im | | | |
Gebrauch gewesen | -- | 7,7 | 8,35 | 9,55
Spy I | -- | 5,0 | 6,5 | 8,0
» II | -- | 7,0 | 7,0-7,5 | 9,0
Ochos dext. | -- | -- | 7,0 | 9,7
» sin. | -- | -- | 6,5 | 9,3
Recenter Europäer | | | |
nach MÜHLREITER |19,0-27,5| 6,9-10,0 | 6,2-8,8 | 7,0-9,6
» BLACK | -- | 6,0-10,0 | 6,5-8,0 | 7,9-9,0
Dryopithecus Fontani }| | | |
Lartet }| -- |{ 7,0 labial }| 8,5 | 7,5 [b]
(Saint Gaudens) }| |{ 5,5 lingual }| |
-------------------------------------------------------------------------
[a] Dies. Zahn hat eine schiefe Stellung
[b] der Zahn steht schief wie P 1.
[XXIX.] Alle Maße der mehr oder weniger im Gebrauch gewesenen Zähne des
Dryopithecus Fontani Lartet nach gütiger brieflicher Mitteilung von M.
EDOUARD HARLÉ in Bordeaux. -- Die bei den Molaren noch hinzugefügten
Maße von anderen fossilen und recenten Anthropoiden dürften ein
willkommenes Vergleichsmaterial bieten.
Spaltenüberschriften:
A = Totale Länge
B = Kronenlänge oder -höhe
C = Kronenbreite (mesiodistaler Durchmesser)
D = Kronendicke (buccolingualer Durchmesser)
E = Breite : Dicke wie
-------------------------------------------------------------------------
| A | B | C | D | E
--------------------------+---------+--------+---------+--------+--------
$M 1 inf.$ | | | | |
(Fig. 22 u. 30) | | | | |
| | | | |
Homo Heidelbergensis | | | | |
dext. | -- |5,1} [b]| 11,6 | 11,2 |100:96,6
» » sin. | -- | --} |etwa 11,1| |
Krapina im Gebrauch | | | | |
gewesen[XXX.] |19,3-26,4|6,5-9,4 |11,2-13,8|10,5- |100:
| | | | 12,4| 107,1
» noch nicht im | | | | |
Gebrauch gewesen | -- |6,5-9,0 |12,4-13,4|10,8- |
| | | | 12,4| --
Spy I | -- |5,0} [c]| 10,0 | 10,5 |100:105
» II | -- |5,0} |11,0-11,5|11,0- |
| | | | 11,5|100:100
Ochos dext. | -- | | 11,5 | 11,0 |100:95,7
» sin. | -- | | 12,0 | 11,2 |100:93,3
Recenter Europäer | | | | |
nach MÜHLREITER |18,3-26,0| 7,0-9,0|10,0-12,2|9,0-11,0|
» BLACK größte | -- | 10,0 | 12,0 | 11,5 |
mittel | -- | 7,7 | 11,2 | 10,3 |100:92
kleinste | -- | 7,0 | 11,0 | 10,0 |
Taubach[XXXI.] | -- | -- | 11,7 | 9,9 |100:84,6
Dryopithecus Fontani }| |{5,0[d]}| | |
Lartet }| -- |{6,0[e]}| 10,5 | 9,0 |100:85,7
(Saint Gaudens) }| | | | |
Chimpanse | -- | -- | 11,4 | 10,3 |100:90,3
Orang | -- | -- | 12,8 | 11,8 |100:92,2
» | -- | -- | 14,9 | 13,0 |100:87,2
Gorilla | -- | -- | 15,3 | 13,5 |100:88,2
Hylobates leuciscus | -- | -- | 6,0 | 15,0 |100:83,3
» syndactylus | -- | -- | 8,0 | 5,8 |100:72,5
| | | | |
$M 2 inf.$ (Fig. 22 u. 31)| | | | |
| | | | |
Homo Heidelbergensis dext.| -- | 5,2}[b]| 12,7 | 12,0 |100:94,5
» » sin. | -- | 6,0} |etwa 12,9| ? |
Krapina im Gebrauch | | | | |
gewesen[XXXII.] |19,9-21,0| 6,8-7,5|11,4-12,5|10,6- |100:92,7
| | | | 11,4|
» noch nicht im | | | | |
Gebrauch | -- | 6,2-8,0|10,7-12,1| |
gewesen | | | |10,3- |
| | | | 11,0|
Spy I | -- | 5,0[c]}| 10,0 | 10,0 |100:100
» II | -- |5,5-6,0}| 11,0 | 11,0 |100:100
Ochos dext. | -- | -- | 12,0 | 12,2 |100:
| | | | | 101,6
» sin. | -- | -- | 12,0 | 11,5 |100:95,8
Recenter Europäer | | | | |
nach BLACK größte | -- | 8,0 | 11,0 | 10,5 |
mittel | -- | 6,9 | 10,7 | 10,1 |100:94,4
kleinste | -- | 6,0 | 10,0 | 9,5 |
| | | | |
Dryopithecus Fontani }| -- |{ 5 [g]}| 12,0 | 10,5 |100:87,5
Lartet (Saint Gaudens) }| |{ 6 [e]}| | |
Isolierter Zahn derselben}| -- |{ 6 [g]}| 11,5 | 10,5 |100:91,3
Species, wenig abgekaut}| |{ 6 [e]}| | |
Dryopithecus rhenanus | | | | |
Pohlig sp. | | | | |
BRANCO, Taf. II, Fig. 1 | | | | |
[XXXIII.] | -- | -- | 13,1 | 11,0 |100:84,0
5 | -- | -- | 11,8 | 9,8 |100:83,0
6 | -- | -- | 11,0 | 9,3 |100:84,5
nicht abgebildet | -- | -- | 11,0 | 9,2 |100:83,5
Chimpanse | -- | -- | 12,0 | 11,2 |100:93,3
Orang | -- | -- | 15,5 | 13,9 |100:90,0
Gorilla | -- | -- | 16,0 | 14,6 |100:91,3
Hylobates leuciscus | -- | -- | 6,7 | 5,6 |100:83,6
» » | -- | -- | 6,6 | 6,0 |100:90,9
» syndactylus | -- | -- | 8,5 | 7,0 |100:82,3
| | | | |
$M 3 inf.$ | | | | |
(Fig. 22 u. 23) | | | | |
| | | | |
Homo Heidelbergensis dext.| -- | 5,3[a]| 12,2 | 10,9 |100:89,3
» » sin. | -- | 5,1[b]| 11,5 | 11,3 |100:98,3
Krapina im Gebrauch | | | | |
gewesen |21,0-24,5| 6,8-7,6|11,1-13,6|10,0- |100:96,1
| |[XXXIV.]| | 11,0|[XXXV.]
Spy I | -- | 5,5 | 11,0 | 11,0 |100:100
» II | -- | 7-7,5 |11,0-12,0|11,0- |
| | | | 12,0|100:100
Ochos sin.[XXXVI.] | -- | -- | 12,0 | 12,0 |100:100
Recenter Europäer | | | | |
nach BLACK größte | -- | 8,0 | 12,0 | 10,5 |
mittel | -- | 6,7 | 10,7 | 9,8 |100:91,6
kleinste | -- | 6,0 | 8,0 | 9,0 |
Dryopithecus Fontani }| -- |{ 6[g] }| 11,5 | 10,5 |100:91,3
Lartet (Saint Gaudens) }| |{ 6[e] }| | |
Isolierter Zahn derselb. }| -- |{ 6[g] }| 11,5 | 10,5 |100:91,3
Species, nur wenig }| | }|[XXXVII.]| |
abgekaut }| |{6,75 }| | |
}| | [e]}| | |
Anthropodus Brancoi | | | | |
Schlosser n. g. | | | | |
(-- Neopithecus | | | | |
Abel n. g.)[XXXVIII.] | -- | -- | 10,5 | 8,25 |100:78,6
Orang | -- | -- | 14,6 | 12,8 |100:87,7
Gorilla | -- | -- | 16,2 | 14,0 |100:86,4
Hylobates leuciscus | -- | -- | 5,9 | 5,2 |100:88,1
» » | -- | -- | 5,1 | 5,7 |100:
| | | | | 111,0
» syndactylus | -- | -- | 8,7 | 6,9 |100:79,3
-------------------------------------------------------------------------
[a] mäßig stark
[b] stark abgekaut
[c] sehr stark abgekaut
[d] labial
[e] lingual
[g] buccal
[XXX.] Nach GORJANOVI[/C]-KRAMBERGER, Mitt. d. anthropolog. Ges. in
Wien 1901 S. 195. Auf S. 190 sind folgende Maße eines anderen M 1 inf.
von Krapina mitgeteilt: Längsdurchmesser 13,4 mm und Querdurchmesser
12,3 mm. Bei diesem verhält sich also die Breite zur Dicke wie
100:91,8.
[XXXI.] Nach A. NEHRING, Zeitschr. f. Ethnologie 1895 Verh. S. 577.
[XXXII.] Siehe Anmerkung vorige Seite.
[XXXIII.] Die in Fig. 1 u. 6 von W. BRANCO abgebildeten und als M 2
bezeichneten Zähne können nach M. SCHLOSSER, Beiträge zur Kenntnis der
Säugetiere aus den süddeutschen Bohnerzen S. 11, auch M 3 sein.
[XXXIV.] Diese Zahl fehlt bei GORJANOVI[/C]-KRAMBERGER, Der diluviale
Mensch von Krapina, in der Übersicht S. 203; sie findet sich aber S.
200.
[XXXV.] Nach GORJANOVI[/C]-KRAMBERGER, Mitt. d. anthrop. Ges. Wien
1901, S. 193.
[XXXVI.] M 3 dext. fehlt bei dem Unterkiefer von Ochos.
[XXXVII.] Es fehlt ein kleiner Splitter am Schmelz, doch ließ sich das
Maß noch ermitteln.
[XXXVIII.] Die Maße nach gütiger brieflicher Mitteilung von Prof. E.
KOKEN, Tübingen.
III. Die Höcker der Molaren.
Die =Anzahl der Höcker der Molaren= des Heidelberger Unterkiefers sind
schon in der Beschreibung der einzelnen Zähne angegeben. Sie werden hier
der Übersicht halber nochmals zusammengestellt:
M 1 M 2 M 3
Rechts 5 5? 5
Links 5 5 ?
Ich habe schon die Gründe aufgeführt, weshalb ich es für wahrscheinlich
halte, daß Heidelberg M 2 dext. ebenfalls fünfhöckerig ist. -- Bei den
Unterkiefern von Spy und Ochos sind diese Verhältnisse infolge der
starken Abnutzung der Kaufläche nicht genügend zu erkennen. Dagegen war
es möglich, an den Zähnen des Krapinamenschen wertvolle Beobachtungen
anzustellen, die GORJANOVI[/C]-KRAMBERGER in seiner Monographie S. 194
und 200, sowie im Anatomischen Anzeiger 1907 S. 100-103 veröffentlicht
und bezüglich der unteren Molaren in folgende Tabelle zusammengefaßt
hat:
M 1 M 2 M 3
Anzahl Anzahl
der Zähne Höcker der Zähne Höcker
9 5 1 5 Variabel oder
2 4½ 5 4½ die Krone
1 4 5 4 stark gefurcht.
Über die =Anzahl der Höcker der Molaren bei den recenten Menschenrassen=
finden sich in der Literatur zahlreiche Angaben. Aus den von M. DE TERRA,
Beiträge zu einer Odontographie der Menschenrassen, S. 136, aufgestellten
Tabellen seien hier nur einige Zahlen angeführt, die auf den
Fünfhöckertypus Bezug haben:
=Molaren mit fünf Höckern haben=:
-------------------------------------------------------------------------
|Anzahl| M 1 |Anzahl| M 2 |Anzahl| M 3
| der | % | der | % | der | %
|Zähne | |Zähne | |Zähne |
------------------------------+------+--------+------+------+------+-----
Prähistorischer Schweizer | 26 | 88,4 | 26 | 7,69 | 17 |64,7
Recente Europäer | 26 | 88,4 | 31 | 6,25 | 31 |38,7
Nordamerikanische Indianer | 8 | 8mal | 8 | 6mal | 5 |5mal
| |[XXXIX.]| | | |
Südamerik. Indianer (Peruaner)| 12 | 12mal | 8 | 4mal | 4 |4mal
Negroide Afrikaner | 108 | 93,4 | 104 | 33,6 | 95 |68,4
Nicht negroide Afrikaner | 71 | 81,6 | 76 | 14,5 | 61 |47,37
Malaien | 49 | 100,0 | 46 | 26,1 | 43 |67,4
Chinesen | 26 | 88,4 | 24 | 25,0 | 25 |60,0
Papua | 18 | 83,3 | 20 | 30,0 | 14 |85,7
Australier | 15 | 100,0 | 15 | 73,3 | 9 |66,6
[XXXIX.] DE TERRA hat hier wegen der geringen Anzahl der zur Verfügung
gewesenen Zähne den Prozentsatz nicht ausgerechnet.
IV. Die Pulpahöhlen.
Es sollen nun noch die offen liegenden =Pulpahöhlen= der auf Taf. VIII,
Fig. 23 abgebildeten linken Unterkieferhälfte des Homo Heidelbergensis
einer Betrachtung unterzogen werden: Bei P 1 verläuft die Bruchfläche
auf der lingualen Seite horizontal, auf der buccalen senkt sie sich
schräg nach unten, so daß das Cavum dentis schräg durchschnitten ist.
Man kann aber noch die Gestalt desselben in der Horizontale an der
Grenze zwischen Wurzel und Krone rekonstruieren, die ein linguobuccal
3,5 mm langes und mesiodistal 1,9 mm breites Oval darstellt, das einem
Ameisenpuppenkokon in der Form ähnelt. Die Krone von P 2 ist horizontal
abgeschlagen. Der ähnlich wie bei P 1 gestaltete Durchschnitt mißt
linguobuccal 4,0 mm, mesiodistal 2,0 mm. Die Stärke der Wandung schwankt
zwischen 2,0-2,5 mm.
Von den beiden Molaren sind die Kronen ebenfalls nahezu horizontal
abgetrennt. Die linguale und buccale Wand der Pulpenkammern sind nahezu
geradlinig und parallel zueinander. Bei M 1 zeigt die mesiale Wand eine
distalwärts, also in das Innere des Cavum dentis gerichtete Biegung,
während die gegenüberliegende Wand distalwärts nach außen gebogen ist.
Infolgedessen vollzieht sich innerhalb der Zahnhöhle der Übergang in die
Parallelwände bei der mesialen Wand in einem spitzen Winkel, bei der
distalen stumpfwinkelig. Außerhalb der Pulpenkammer sind die Ecken
abgerundet. Im Querschnitt zeigt diese mesiodistal gemessen 4,3 mm,
linguobuccal sogar 4,8 mm. Die Dicke der Wandung schwankt zwischen 2,1
und 2,2 mm.
Der Boden der Pulpenkammer ist unregelmäßig höckerig. Es läßt sich nicht
entscheiden, inwieweit fremde Ablagerungen auf demselben stattgefunden
haben. Die Eingänge zu den Wurzelkanälen sind nicht ordentlich
erkennbar. Das Dach der Pulpenhöhle zeigt, von unten betrachtet, wie
bereits erwähnt, fünf der Kaufläche zugewendete Ausstülpungen, die den
Höckern entsprechen und von einer kreuzförmigen Erhebung umgeben sind.
Bei M 2 verläuft die mesiale Wand der Pulpenkammer geradlinig, während
die gegenüberliegende distalwärts gleichmäßig gewölbt ist. Der Übergang
von der mesialen Wand in die Parallelwände vollzieht sich daher in einem
leicht abgerundeten rechten Winkel, während die distale Wand mit den
Parallelwänden einen Rundbogen bildet. Diese zeigen entsprechend der
Wurzelteilung in der Mitte eine leichte Einsenkung, die auf der buccalen
Seite nach unten hin zu verfolgen ist, ähnlich wie bei M 1. Der
Pulpenboden läßt deutlich traubenförmig aufgelagerte mineralische
Bestandteile erkennen. Von unten betrachtet zeigt das Pulpenkammerdach
die bereits erwähnten, den Höckern entsprechenden fünf Ausstülpungen,
die wie bei M 1 von einer kreuzförmigen Erhebung umgeben sind. Im
Querschnitt mißt das Cavum dentis mesiodistal 6,3 mm und linguobuccal
5,7 mm. Die Dicke der Wandung schwankt zwischen 1,8 und 2,4 mm.
=Maßangaben des Querschnittes der Pulpahöhle und der Dentinwand an der
Grenze zwischen Wurzel und Krone (Kronenbasis) beim Unterkiefer des Homo
Heidelbergensis und des recenten Europäers=.
Spaltenüberschriften:
[A] Durchmesser der Pulpahöhle
[B] Dicke der Wandung
-----------------------------------------------------------------------
| Erster | Zweiter | Erster | Zweiter
| unterer | unterer | unterer | unterer
| Prämolar | Prämolar | Molar | Molar
----------------------+-----------+-----------+-------------+------------
| [A] | [B] | [A] | [B] | [A] | [B] | [A] | [B]
----------------------+-----+-----+-----+-----+-------+-----+-----+------
=Homo Heidelbergensis=| | | | | | | |
Linguobuccal. |3,5 |2,5 |4,0 |2,1 | 4,8 |2,2 |5,7 |2,4
Mesiodistal. |1,9 |2,0 |2,0 |2,0 | 4,3 |2,1 |6,3 |1,8
=Rec. Europäer=[XL.] | | | | | | | |
6-14 Jahre | -- | -- | -- | -- | 4,087 |1,687|4,000|1,700
| | | | | [XLI.]| | |
17-23 » |2,260|2,160|2,475|2,087| 4,125 |2,012|3,900|2,037
| | | | |[XLII.]| | |
23-32 » |2,412|2,200|2,550|2,171| 3,750 |2,200|4,275|2,087
32-43 » |1,940|2,340|2,120|2,086| 3,625 |2,300|3,685|2,157
44-52 » |2,050|2,200|2,166|2,133| -- | -- |3,933|2,300
53-66 » |1,850|2,100|2,300|2,166| -- | -- |3,760|2,500
[XL.] Diese Zahlen geben das arithmetische Mittel an, das von K. TRUEB
aus Einzelmaßen (jeweils bis zu acht) an Schliffpräparaten gewonnen
wurde, wie solche auch J. SZABÓ für seine Arbeit »Die Größenverhältnisse
des Cavum pulpae nach Altersstufen«, Österr. ungar. Vierteljahrsschrift
für Zahnheilkunde, Wien 1901, verwendet hat. Die von TRUEB benutzten
Zähne wurden in dem unter Leitung von Prof. PORT stehenden
zahnärztlichen Institut der Universität Heidelberg extrahiert.
[XLI.] 6-9 Jahre.
[XLII.] 11-14 Jahre.
V. Röntgenbilder.
Auf Taf. IX sind in Fig. 32 und 36 =Röntgenbilder= der rechten und linken
Unterkieferhälfte des Homo Heidelbergensis wiedergegeben, denen zum
Vergleich in Fig. 39 und 40 die mittels Röntgenstrahlen durchleuchteten
Kieferhälften eines recenten Europäers beigefügt sind, der annähernd
dasselbe Lebensalter erreicht hat, wie das Individuum von Heidelberg. Da
bei der bedeutenden Dicke des Unterkieferkörpers des letzteren die
Wurzeln der Molaren nicht deutlich genug hervortreten, so wurden die
betreffenden Stellen nochmals durchleuchtet. Von diesen Aufnahmen, sowie
von denjenigen der Incisiven bringen Fig. 33, 34, 35, 37 und 38 eine
Reproduktion.
Der in der Seitenansicht sehr breite Wurzelkanal der =Incisivi= (Fig. 34,
35 und 38) zeigt am untersten Viertel eine Verbreiterung mit einer
centralen Einlagerung, so daß es den Anschein hat, als ob sich der Kanal
gabelt. In der Vorderansicht verschwindet die Erscheinung durch Deckung.
Die =Canini= zeigen auch im Wurzelteil einen sehr breiten Kanal, der indes
keine Andeutung einer Gabelung aufweist. Bei einem Vergleich mit Fig. 39
tritt der beträchtliche Unterschied in der Weite der Pulpahöhle und des
Wurzelkanals sehr deutlich hervor.
Was die =Praemolares= und =Molares= unseres Fossils anbelangt, so verweisen
wir bezüglich der Weite der Pulpahöhlen auf die von uns angeführten Maße
von P 1 und 2, sowie M 1 und 2 der linken Kieferhälfte. Bei der
Betrachtung des Röntgenbildes ergibt sich, daß P 1 sin. (Fig. 36) an der
Grenze zwischen dem oberen und zweiten Drittel der Wurzel eine
Einlagerung zeigt, welche den Wurzelkanal in zwei Teile zu trennen
scheint. Diese Gabelung läßt sich ziemlich weit nach unten verfolgen,
wird dann aber undeutlich. Bei P 1 dext. (Fig. 32) findet man die
gleiche Einlagerung, aber erst in der Mitte der Wurzel beginnend. Bei
den beiden zweiten Prämolaren ist diese Erscheinung auf dem Röntgenbilde
nicht zu beobachten.
Während bei den =ersten und zweiten Molaren= die beiden Wurzelspitzen
(Fig. 32, 33, 36 und 37) ziemlich parallel verlaufen mit einer distal
gerichteten Krümmung, divergieren sie nicht unbedeutend bei M 3: die
vordere steht ziemlich senkrecht, die hintere ist distalwärts gebogen.
Die Wurzelspitzen sind vom Canalis alveolaris bei M 1 beträchtlich weit
entfernt, bei M 2 kommen sie dem Kanal bedeutend näher -- es ist jedoch
immer noch eine Spongiosaschicht zwischen Wurzelspitze und Kanal zu
erkennen --, bei M 3 ragen sie Fig. 33 und 37 zufolge in den Kanal
hinein. Ob dies jedoch wirklich der Fall ist, oder ob nicht vielmehr
durch die Projektion bloß der Anschein, daß dem so sei, erweckt wird,
entzieht sich exakter Entscheidung.
Literatur.
1. ADLOFF, P., Zur Frage nach der Entstehung der heutigen
Säugetierzahnformen. Zeitschr. f. Morphologie u. Anthropologie,
Bd. V. Heft 2. 1902.
2. -- Einige Besonderheiten des menschlichen Gebisses u. ihre
stammesgeschichtliche Bedeutung. Zeitschr. f. Morphologie u.
Anthropologie, Bd. X. Heft 1. 1906.
3. -- Die Zähne des Homo primigenius von Krapina und ihre Bedeutung für
die systematische Stellung desselben. Zeitschr. f. Morphologie u.
Anthropologie, Bd. X. Heft 2. 1907.
4. -- Ausgestorbene Menschenaffen und ihre Beziehungen zum Menschen.
Schriften d. physik.-ökonom. Ges. zu Königsberg i. Pr., XLVIII.
Jahrg. 1907.
5. ANDREAE, A., Der Diluvialsand von Hangenbieten im Unter-Elsaß, seine
geolog. u. paläontolog. Verhältnisse u. Vergleich seiner Fauna mit
der recenten Fauna des Elsaß. (Abh. z. geolog. Specialkarte von
Elsaß-Lothringen, Bd. IV. Heft II.) Straßburg 1884.
6. BAUME, R., Odontologische Forschungen. I. Teil. Versuch einer
Entwicklungsgeschichte des Gebisses. Leipzig 1882.
7. -- Die Kieferfragmente von La Naulette und aus der Schipkahöhle als
Merkmale für die Existenz inferiorer Menschenrassen in der
Diluvialzeit. Leipzig 1883.
8. BENECKE, W., Lagerung u. Zusammensetzung des geschichteten Gebirges
am südlichen Abhang des Odenwaldes. Heidelberg 1869.
9. BENECKE, E. W. u. COHEN, E., Geognostische Beschreibung der Umgegend
von Heidelberg, zugleich als Erläuterungen zur geognostischen Karte
der Umgegend von Heidelberg (Sektionen Heidelberg u. Sinsheim).
Straßburg 1879.
10. BLACK, G. V., Descriptive anatomy of the human teeth, Philadelphia
(Jahreszahl ?), zitiert von A. GYSI, Die geometrische Konstruktion
eines menschlichen, obern, bleibenden, normalen Gebisses mittlerer
Größe. Schweiz. Vierteljahrsschrift, Bd. V. No. 1. 1895.
11. BRANCO, W., Die menschenähnlichen Zähne aus dem Bohnerz der
schwäbischen Alb. II. Teil: Art u. Ursache der Reduktion der Gebisse
bei Säugern. Programm der württemb. landwirtschaftl. Akademie
Hohenheim. Stuttgart 1897.
12. -- Die menschenähnlichen Zähne aus dem Bohnerz der schwäbischen Alb.
I. Teil: Jahreshefte des Vereins f. vaterländ. Naturkunde in
Württemberg 1898.
13. BRAUN, A., Vergleichende Zusammenstellung der lebenden u. diluvialen
Molluskenfauna des Rheintals mit der tertiären des Mainzer Beckens.
Bericht über die 20. Vers. der Ges. deutscher Naturforscher u. Ärzte
zu Mainz 1842. S. 142.
14. COPE, E. D., On lemurine reversion in human dentition. The American
Naturalist. Vol. XX, 1886.
15. DUPONT, E., Etudes sur les fossiles scientifiques exécutées pendant
l'hiver de 1865-1866 dans les cavernes des bords de la Lesse. Bull.
Acad. Roy. Belgique, 1866.
16. -- Etude sur cinq cavernes de la Lesse et le ravin de Famignoul
pendant l'été de 1866. Bull. Acad. Roy. Belgique, 1867.
17. -- L'homme pendant les âges de la pierre dans les environs de Dinant
sur Meuse. Bruxelles, 2 édit. 1872.
18. FRAIPONT, J. u. LOHEST, M., Recherches ethnographiques sur des
ossements humains, découverts dans des dépôts quaternaires d'une
grotte à Spy et détermination de leur âge géologique. Archives de
Biologie. Bd. VII. Heft 3. 1887.
19. GAUDRY, A., Le Dryopithèque. Mémoires de la soc. géol. de France.
Paléontologie 1890.
20. -- Sur la similitude des dents de l'homme et de quelques animaux.
L'Anthropologie. XII. 1901.
21. -- Contribution à l'histoire des hommes fossiles. L'Anthropologie.
XIV. 1903.
22. GORJANOVI[/C]-KRAMBERGER, Der paläolithische Mensch u. seine
Zeitgenossen aus dem Diluvium von Krapina in Kroatien, Vortrag;
Mitt. d. anthrop. Ges. Wien (Sitzungsbericht). Bd. XXIX. 1889.
23. -- Der diluviale Mensch aus Krapina in Kroatien. Mitt. d. anthrop.
Ges. in Wien. Bd. XXX. 1900.
24. -- Der paläolithische Mensch u. seine Zeitgenossen aus dem Diluvium
von Krapina in Kroatien. Mitt. d. anthrop. Ges. Wien. Bd. XXXI.
1901. S. 164-197.
25. -- Der paläolithische Mensch u. seine Zeitgenossen aus dem Diluvium
von Krapina in Kroatien. Nachtrag als II. Teil. Mitt. d. anthrop.
Ges. Wien. Bd. XXXII. 1902. S. 189-216.
26. -- Der paläolithische Mensch u. seine Zeitgenossen aus dem Diluvium
von Krapina in Kroatien. Zweiter Nachtrag als III. Teil. Mitt. d.
anthropolog. Ges. Wien. Bd. XXXIV. 1904. S. 187-199.
27. -- Die Variationen am Skelette der altdiluvialen Menschen. Vortrag,
gehalten auf der Wanderversammlung der Wiener anthropolog.
Gesellschaft in Agram am 22. Mai 1904.
28. -- Der paläolithische Mensch u. seine Zeitgenossen aus dem Diluvium
von Krapina in Kroatien. Dritter Nachtrag als IV. Teil. Mitt. d.
anthrop. Ges. Wien 1905. S. 197-229.
29. -- Der diluviale Mensch von Krapina u. sein Verhältnis zum Menschen
von Neandertal u. Spy. Biologisches Zentralblatt. Bd. XXV. 1905.
Nr. 23 u. 24.
30. -- Der diluviale Mensch von Krapina in Kroatien. Ein Beitrag zur
Paläoanthropologie. Studien über die Entwicklungsmechanik des
Primatenskelettes mit bes. Berücksichtigung der Anthropologie u.
Deszendenzlehre, herausg. von O. WALKHOFF. II. Lieferung. Wiesbaden
1906.
31. -- Die Kronen u. Wurzeln der Mahlzähne des Homo primigenius und ihre
genetische Bedeutung. Anatom. Anzeiger. XXXI. Band. Nr. 4 u. 5.
1907.
32. -- 1906. Der Unterkiefer von Ochos aus Mähren und sein Verhältnis zu
den Unterkiefern des Homo primigenius. Referat Geolog. Zentralbl.
1907. Bd. IX. S. 93.
33. -- Bemerkungen zu ADLOFF. »Die Zähne des Homo primigenius von
Krapina«. Anatom. Anzeiger. XXXII. Bd. Nr. 6 u. 7. 1908. S. 145-156.
34. HAHNE, H. u. WÜST, E., Die paläolithischen Fundschichten und Funde
der Gegend von Weimar. Vorläufige Mitteilung. Centralbl. f. Min.,
Geol. u. Paläontologie. 1908. S. 197-210.
35. HARLÉ, EDOUARD, Une mâchoire de dryopithèque. Bull. Soc. géolog. de
France. 1898. p. 377.
36. -- Nouvelles pièces de dryopithèque et quelques coquilles de
Saint-Gaudens (Haute Garonne). Bull. Soc. géolog. de France. 1899.
p. 304.
37. KINKELIN, F., Der Pliocänsee des Rhein- u. Maintales u. die
ehemaligen Mainläufe, ein Beitrag zur Kenntnis der Pliocän- u.
Diluvial-Zeit des westlichen Mitteldeutschlands. Ber. ü. d.
Senckenbergische naturforschende Gesellschaft, Frankfurt a./M.
1888/89. 161 S.
38. -- Die Tertiär- u. Diluvial-Bildungen des Untermaintales, der
Wetterau u. d. Südabhanges des Taunus, herausg. v. d. K. Preuß.
geolog. Landesanstalt. Berlin 1892. 302 S.
39. KLAATSCH, H., Die Stellung des Menschen in der Primatenreihe und der
Modus seiner Hervorbringung aus einer niederen Form. Korr.-Bl. d.
deutsch. Ges. f. Anthrop., Ethn. u. Urgesch. 1899.