§. 127.
$Uebersicht$: $Zinkoxyd$ von Baryt: A,-B. 1. 2. 5, -- von Strontian:
A,-B. 1. 2. 5, -- von Kalk: A,-B. 2. 5, -- von Magnesia:
A,-B. 2.
$Manganoxydul$ von Baryt: A,-B 1. 4, -- von Strontian:
A,-B. 1. 4, -- von Kalk: A. B. 4, -- von Magnesia:
A,-B. 4.
$Nickel- und Kobaltoxydul$ von Baryt und Strontian:
A,-B. 1. 5. 7, -- von Kalk: A,-B. 5. 7, -- von Magnesia:
A,-B. 6.
$Eisenoxyd$ von Baryt und Strontian: A,-B. 1. 3, -- von
Kalk: A,-B. 3, -- von Magnesia: A,-B. 3.
A. Allgemeine Methode.
$Sämmtliche Oxyde der vierten Gruppe von den alkalischen Erden.$
Man fällt nach Zusatz von Salmiak (und, wenn sauer, Ammon) mit
Schwefelammonium wie in §. 126. A. 2. Man sehe darauf, dass das
Schwefelammonium völlig mit Schwefelwasserstoff gesättigt und frei von
kohlensaurem Ammon sei, und wende es in genügendem Ueberschuss an. Der
Niederschlag ist mit Wasser, dem man etwas Schwefelammonium zugesetzt
hat, rasch und, so weit thunlich, bei Luftabschluss auszuwaschen. -- Das
Filtrat säuert man mit Salzsäure an, erhitzt, filtrirt den Schwefel ab
und trennt die alkalischen Erden nach §. 122.
B. Specielle Methoden.
1. $Baryt und Strontian von sämmtlichen Oxyden der vierten Gruppe.$ Man
fällt aus der sauren Lösung den Baryt und Strontian mit Schwefelsäure
(§. 79 und 80). (Bei Baryt jeder anderen Methode vorzuziehen.)
2. $Zinkoxyd von den alkalischen Erden.$ Man verwandelt die Basen in
essigsaure Salze und fällt aus der Lösung das Zink nach §. 85. b.